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Das Geschäftsjahr 2004 war für STADA seit langem das schwierigste Jahr insbesondere auf Grund massiver Belastungen durch gesundheitspolitische Regulierungsmaßnahmen, teilweise aber auch wegen unerwarteter Entwicklungen in einzelnen nationalen Märkten. Trotz aller Herausforderungen konnte STADA in 2004 jedoch den Konzernumsatz um 9% auf 813, 5 Mio. und den Konzerngewinn um 11% auf 48, 5 Mio. steigern. Somit war 2004 für STADA das 9. Rekordjahr in Folge. Für den Vorstand ist dies ein Zeichen, dass sich gerade unter diesen herausfordernden Rahmenbedingungen die langfristige strategische Positionierung von STADA als richtig und nachhaltig erwiesen hat.
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Ipsilaterale Nierenfunktion Kontralaterale Nieren-oder Harnwegsfehlbildungen Klinische z.B. Pyelonephritis ; Durchbruchsinfektion unter antibakterieller Infektionsprophylaxe Nuklidabfluß im Diureseszintigramm Dynamik von Nierenfunktion und Nuklidabfluß bei Verlaufskontrollen Alter des Kindes Compliance von Eltern und Kind Weitere Fehlbildungen in- und außerhalb des Harntraktes Tab.2: Einflußfaktoren für die Therapieentscheidung bei konnataler Dilatation der Harnwege.
Nahrungsbiotop zur Brutzeit ; : beschreibend: Nutzungs- Vegetationstypen regelmäßig frequentierter Flächen zum Beispiel ausgedehnte, feuchte Niederung mit Wiesen vom Typ Calthion und eingestreuten Hochstaudenbrachen vom Typ Filipendulion ; ; Benennung möglicher Mangelfaktoren Gefährdungen zum Beispiel hoher Anteil entwässerter Standorte mit Maisanbau ; . Winterschlafplatz: Typ zum Beispiel Schilfröhricht ; , Nutzung Pflege zum Beispiel keine Nutzung Pflege, sporadische Schilfmahd ; ; im Winter auftretende Störreize zum Beispiel Jagd ; . Bewertung Brutvorkommen.
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Interessierenden Indikation. Ziel ist die Validierung der Wirksamkeit und der Sicherheit des jeweiligen Arzneimittels über einen längeren Zeitraum. Das Studiendesign sollte bevorzugt `doppeblind' sein. Phase IV Geplante und kontrollierte Langzeitversuche nach der erteilten Zulassung zur genauen Bestimmung der therapeutischen Wirkung, des therapeutischen Risikos eines Arzneimittels und Erfassung der bis dahin unbekannten Nebenwirkungen. Das Arzneimittelgesetz läßt grundsätzlich die klinische Prüfung eines Medikamentes nur dann zu, wenn `die Risiken, die mit ihr für die Person verbunden sind, bei der sie.
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