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Tabelle 1 Zeit des Auftretens der Infektion in Korrelation zu Pathogenese und Keimspektrum. Frühinfektion Zeit nach Operation mutmassliche Pathogenese Keimspektrum 3 Monate perioperative Inokulation Hautkeime: S. aureus verzögerte Infektion 3 Monate 2 Jahre perioperative Inokulation Hautkeime: koagulase-neg. Staphylkokken Corynebacterium spp Propionibacterium spp Spätinfektion 2 Jahre hämatogene Streuung diverse Keime S. aureus häufigsten.
REGIE: Till Weinheimer; ENSEMBLE: Corinna Bath`ja Maisano, Katharina Waldau, Sabine Zeininger, Gerd Ritter, Julian Spatz, Florian Stadler, Florian Stiehler, Gabriel Zurbriggen und Warfarin Information Booklet.
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Krismann, M.; Thattamparambil, P.; Simon, F.; Simon, F.; Johnen, G. 2006 ; : Praktische Differenzialdiagnose präneoplastischer Veränderungen der Pleura und früher mesothelialer Neoplasien. Der Pathologe 27, 99-105 Müller, K.-M. 2005 ; : Mesotheliome Pathologie und Pathogenese. In: Manegold, Ch. Hrsg. ; : Pleuramesotheliom. Springer Medizin Verlag Heidelberg, 43-58 Müller, K.-M. 2005 ; : Neues zur Pathologie der Lungentumoren. In: Manegold, Ch. Hrsg. ; : Therapieoptionen beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom. UNIMed. Verlag AG, Bremen London Boston, 42-53 Simon, F.; Johnen, G.; Krismann, M.; Müller, K.-M. 2005 ; : Chromosomal alterations on early stages of malignant mesotheliomas. Virch. Arch. 447, 762-767.
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Auch hier fallen in der Darstellung die Marker D7S522 mit 56% und NEFL mit 69% durch einen verhältnismäßig großen Homozygotie-Anteil auf. Zu dieser Gruppe gehört auch der Marker D8S258 44% ; . Von allen Heterozygoten sind mit Ausnahme von Marker D7S522 und Marker D17S855, die einen hohen Anteil heterozygoter Merkmalsträger ohne LOH zeigen 86% bzw. 67% ; , sind in allen anderen Markern prozentual deutlich mehr Heterozygote mit LOH vertreten. Hervorzuheben sind die Marker D8S258, D10S541, D13S153 und NEFL die LOH von 73-80% aufweisen, Le Calandre In Rubano.
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